ESTADOS UNIDOS. Los datos de un nuevo estudio arrojaron que las vacunas contra el COVID-19 fabricadas por Pfizer/BioNTech y Moderna tienen un 80 % efectividad dos semanas o más después de aplicarse la primera dosis.
El estudio de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos evaluó la capacidad de las vacunas para proteger contra las infecciones, incluidas las que no causan síntomas.
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Según el estudio, de 4,000 personas vacunadas en Estados Unidos entre personal sanitario y de primeros auxilios, el riesgo de infección se redujo en un 90 % dos semanas después de la segunda inyección.
En base a esas pruebas clínicas, las empresas evaluaron la eficacia de las vacunas y concluyeron que ambas protegen un 80 % con una sola dosis y un 90 % o más con la vacunación completa o las dos dosis.
Los resultados del uso de estas vacunas de ARN mensajero (ARNm) en el mundo real confirman la eficacia demostrada en los ensayos clínicos controlados. Estos fueron realizados antes de que recibieran las autorizaciones de uso de emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
Estudio de 2020
Desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 13 de marzo de 2021 el estudio analizó la eficacia de las vacunas de ARNm. Se tomó en cuenta una muestra de 3,950 participantes de seis estados durante un periodo de 13 semanas.
“Las vacunas de ARNm COVID-19 autorizadas proporcionaron una protección temprana y sustancial en el mundo real contra la infección para al personal sanitario de nuestro país. Los equipos de primera respuesta y otros trabajadores esenciales de primera línea”, dijo la directora de los CDC, Rochelle Walensky, en un comunicado.
La información insiste en que la nueva tecnología de ARNm es una forma sintética de un mensajero químico natural. Este se usa para enseñar a las células a fabricar proteínas que reproducen parte del nuevo coronavirus y enseña al sistema inmune a reconocer y atacar el virus real.
El estudio de los CDC se conoce semanas después de que datos en terreno procedentes de Israel sugirieron que la vacuna de Pfizer y BioNTech era un 94 % eficaz para prevenir las infecciones asintomáticas.
Eficacia de vacuna Johnson & Johnson
La vacuna de Johnson & Johnson tuvo un 66,3 % de efectividad en los ensayos clínicos (eficacia) para prevenir la enfermedad del COVID-19 confirmada en laboratorio en personas sin evidencia de infección anterior 2 semanas después de recibir la vacuna. Las personas alcanzaron la máxima protección posible 2 semanas después de vacunarse.
La vacuna tuvo un alto nivel de eficacia para prevenir la hospitalización y muerte de pacientes portadoras de la enfermedad.
Ninguna de las personas que contrajeron COVID-19 al menos 4 semanas después de recibir la vacuna de J&J tuvo que ser hospitalizada. Es de recordar que de esta vacuna solamente se requiere una dosis.
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