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viernes, noviembre 22, 2024

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TEGUCIGALPA, HONDURAS. El Comité COVID-19 de la Universidad Nacional Autónoma de Honduras (UNAH) recomendó este lunes a la Agencia de Regulación Sanitaria (ARSA) aprobar la vacuna Covishield contra el coronavirus.

El comité  de la UNAH realizó una evaluación científica y ética de la vacuna Covishield producida por el Serum Institute de la India. El fármaco es producido en ese país por una autorización de la patente de la Universidad de Oxford y AstraZeneca de la vacuna ChAdOx1 nCoV-19 contra el SARS-CoV-2.

Mediante un comunicado, el comité explica que esta vacuna la desarrollaron en la Universidad de Oxford.

Agregan que la vacuna consiste en un vector deficiente de replicación del adenovirus del chimpancé ChAdOx1. Este contiene el antígeno de la glicoproteína de superficie estructural del virus SARS-CoV-2 (la proteína de la espina del virus COVID-19).

Lea también: UNAH gestiona llegada de dos vacunas desarrolladas en China

Eficacia de la vacuna

Los datos científicos de los estudios de esta vacuna los publicaron el 9 de enero de 2021, en la revista británica The Lancet, evaluándose 23 mil 848 participantes.

El estudio reveló que encontraron que las personas que recibieron dos dosis estándar obtuvieron una eficacia del 62.1 por ciento y quienes recibieron una dosis reducida seguido de una dosis estándar tuvieron una eficacia del 90 por ciento.

Asimismo, desvelaron que los efectos secundarios producidos por el fármaco,  fueron mínimos.

Autorización

De acuerdo con el documento, esta vacuna la autorizó para uso de emergencia la Organización Mundial de la Salud (OMS) y posteriormente autorizaron su producción en el Serum Institute de la India para países de bajos recursos.

El Serum Institute de India es uno de los productores de vacunas más importantes del mundo. Está certificado internacionalmente y su fundación data desde 1966 en la Ciudad de Pune.

En América Latina la Oficina de Registro Sanitario de Brasil autorizó su uso después del análisis de la Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz).

Por tanto, según el comité de la UNAH, el fármaco cuenta con el aval para su uso de emergencia por la Organización Mundial de la Salud y de agencias regionales latinoamericanas, siendo altamente efectiva y segura.


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