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viernes, noviembre 22, 2024

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REDACCIÓN. La Unión Europea ya cuenta con una cuarta inyección en su arsenal para combatir la COVID-19, luego de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha dado luz verde este jueves a la vacuna Johnson & Johnson, desarrollada por la biofarmacéutica belga Janssen.

Tras una evaluación «exhaustiva», la EMA ha concluido por consenso que los datos sobre la vacuna son «sólidos y cumplen los criterios de eficacia, seguridad y calidad». Así, se convierte en la cuarta vacuna recomendada en la UE para prevenir el mortal virus.

Cuarta vacuna 

El organismo regulador recomienda este nuevo fármaco para personas mayores de 18 años, además otros países como Estados Unidos, Canadá o Baréin también le han dado luz verde a este medicamento.

«Con esta última opinión positiva, las autoridades en toda la UE tendrán otra opción para combatir la pandemia y proteger la vida y la salud de sus ciudadanos», ha dicho la directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, en un comunicado.

El antídoto de Johnson & Johnson se suma ahora a la lista de vacunas aceptadas por el bloque europeo, donde ya se encuentran en uso las curas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca y Moderna.

La tasa de eficacia de la nueva vacuna de Janssen se sitúa cerca del 72% y alcanza un 85 % en formas graves de la enfermedad. Una de las ventajas de esta vacuna es que puede conservarse en un frigorífico estándar, a diferencia de otras, que precisan temperaturas mucho más bajas e infraestructuras industriales específicas para su conservación.

De igual interés: La FDA autoriza uso de emergencia de la vacuna de Johnson & Johnson

Problemas

Sin embargo, no todas son buenas noticias, puesto que los cargamentos solicitados de la vacuna en mención, no llegarán de manera inmediata.

Por ejemplo, en Bruselas temen complicaciones en recibir las dosis. Para empezar, las primeras entregas de Janssen no se esperan hasta mediados de abril, según ha confirmado este jueves la ministra de Sanidad, Carolina Darias.

Algo muy diferente de lo ocurrido por ejemplo con Pfizer. La cual comenzó a enviar dosis apenas días después de recibir el «visto bueno»,  de la EMA.

El acuerdo suscrito entre Janssen y la Comisión Europea establece una adquisición inicial de 200 millones de viales, con la posibilidad de adquirir otros 400 millones.


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