REDACCIÓN. Desde que inició el proceso de inmunización contra la COVID-19, se dijo que tanto niños como mujeres embarazadas, no podían recibir ninguna vacuna debido a que no se sabía cómo podría reaccionar el medicamento en el frágil sistema inmunológico de los menores, así como en el estado de gestación de las féminas.
Sin embargo, las farmacéuticas Pfizer/BioNTech, decidieron crear un ensayo clínico internacional con 4.000 voluntarios para evaluar la seguridad y eficacia de su vacuna en mujeres embarazadas sanas, dijeron en un comunicado el jueves.
Más vulnerables
Según varios estudios, las mujeres embarazadas, tienen un mayor riesgo de desarrollar una infección de COVID-19 grave. Varias farmacéuticas, por esa problemática, se han negado a permitir que las féminas en estado de gestación reciban su antídotos.
La semana pasada, los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos, solicitaron una mayor inclusión de mujeres embarazadas y lactantes en la investigación de la vacuna para la COVID-19.
Por otro lado, expertos en salud materna han argumentado que las mujeres embarazadas deben ser incluidas temprano en las pruebas de vacunas pandémicas.
Esto con el fin de que no tengan que esperar mucho después de que surja una cura ideal.
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Se deben realizar varias investigaciones
En Estados Unidos, los reguladores exigen que los fabricantes de medicamentos realicen estudios de seguridad en animales gestantes antes de probar las vacunas en mujeres embarazadas para garantizar que no dañen al feto ni provoquen un aborto espontáneo.
El estudio de Pfizer/BioNTech, evaluará a mujeres embarazadas de 18 años o más en Estados Unidos, Canadá, Argentina, Brasil, Chile, Mozambique, Sudáfrica, Reino Unido y España.
Las mujeres recibirán la vacuna durante las semanas 24 a 34 de gestación, con dos inyecciones separadas por 21 días.
Fuente: Reuters
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