REDACCIÓN.- El Ministerio de Sanidad ya ha comenzado con la campaña de vacunación para inyectar la cuarta dosis de la vacuna contra la COVID-19, adaptada también a las nuevas variantes de ómicron que son predominantes a nivel mundial. Con una incidencia que presenta un pequeño repunte, el principal arma para combatir al virus y evitar muertes es la vacunación de refuerzo.
Como con cualquier vacuna, el pinchazo contra el coronavirus puede provocar que se presenten efectos secundarios. Aunque cabe remarcar que estos efectos son leves y no suelen durar mucho tiempo. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de los efectos adversos más registrados en España en su última actualización del informe de farmacovigilancia sobre las vacunas contra la el SARS-CoV-2.
¿Cuáles son los efectos secundarios de la cuarta dosis?
Los efectos secundarios más comunes tras la cuarta dosis de la vacuna contra la COVID-19 son dolor en el brazo, fatiga, dolor de cabeza, dolores y fiebre. Según a AEMPS, 80.941 personas informaron de haber experimentado algún efecto adverso tras recibir una inyección contra el coronavirus. La mayoría de estas personas son mujeres, con un 73% de los casos y personas de entre 18 y 65 años (87%).
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Este porcentaje de efectos adversos se traduce en 79 avisos por cada 100.000 dosis administradas. Del total de las notificaciones, 13.627 se consideraron de graves. En España se han administrado más de 102.900.000 dosis de vacunas contra el coronavirus. Los efectos secundarios más notificados han sido:
- Pirexia: 13.999 casos (32%)
- Cefalea: 9.099 casos (21%)
- Mialgia: 6.527 casos (15%)
- Dolor en la zona de vacunación. 5.599 casos (13%)
- Malestar: 5.239 casos (12%)
- Fatiga: 3.259 casos (8%)
- Linfadenopatía: 3.039 casos (7%)
- Náuseas: 2.724 casos (6%)
Aprueban vacuna de refuerzo para niños
Estos refuerzos bivalentes se dirigen a la cepa original del nuevo coronavirus así como a las subvariantes ómicron BA.4/BA.5. Las vacunas para niños más pequeños deben ser recomendadas por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE.UU. (CDC, por sus siglas en inglés) antes de que puedan administrarse.
Sin embargo, Pfizer dijo que sus dosis se enviarán de inmediato. “Pfizer tiene la capacidad de enviar hasta 6 millones de dosis pediátricas en los primeros 7 días calendario posteriores a la recepción de la aprobación de uso de emergencia sin ningún impacto en la distribución de las dosis para personas de 12 años o más”, dijo un portavoz a CNN.
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